Éric Rassart

Photo de Éric Rassart

Éric Rassart

Département des sciences biologiques

Poste : Professeur émérite

Courriel : rassart.eric@uqam.ca

Téléphone : (514) 987-3000 poste 3953

Local : SB-3305

Autre courriel : ericrassart@gmail.com

Domaines d'expertise

  • Cancer / Leucémie
  • Oncogène / Rétrovirus
  • Génétique moléculaire
  • Maladies neurodégénératives
  • Apolipoprotéine

Langues

  • Français
  • Anglais
Informations générales

Liens d’intérêt

Unités de recherche

  • Centre de recherches biomédicales (BIOMED)

Projets de recherche en cours

  • Étude moléculaire des rétrovirus murins de la leucémie Cette recherche a pour but l'étude des mécanismes par lesquels certains rétrovirus causent le cancer chez la souris ou toute autre pathologie apparentée. Les rétrovirus murins de la leucémie sont des virus de type C ayant une molécule d'ARN comme matériel génétique. Ils constituent un modèle intéressant pour la compréhension des phénomènes de la transformation cellulaire et du cancer. Le Dr Rassart s'intéresse à différents aspects de ces virus: la manière dont ils déclenchent le cancer, les séquences virales en cause, l'existence et la reconnaissance de séquences cellulaires qui interviennent dans le processus de transformation, ainsi que la nature des tissus touchés par la maladie. Toutes les techniques de pointe en biologie moléculaire et en génie génétique sont utilisées: clonage de gène, analyse moléculaire, séquençage d'ADN, construction de molécules recombinantes d'ADN, PCR, transfert de gènes dans les cellules de culture, etc. À la suite de l'analyse des séquences virales endogènes chez la souris et du clonage moléculaire de plusieurs rétrovirus, deux contributions scientifiques majeures ont été apportées: l'établissement d'une corrélation entre une fonction biologique et une séquence d'ADN précise, ainsi que la découverte de quatre gènes cellulaires ayant des propriétés oncogéniques. Le Dr Rassart et son équipe sont actuellement à la recherche d'autres gènes de ce type. Une fois qu'un tel gène est identifié chez la souris, il devient alors possible de rechercher son analogue chez l'humain et de le caractériser. Étude moléculaire de l'apolipo­protéine D (apoD) chez l'humain et la souris L'apo D est une gly­coprotéine de 28 Kda présente, chez l'humain, dans le sérum associée aux HDL, et dont la fonction est encore mal connue. De par son appartenance à la famille des lipocalines, elle est un transporteur de petites molécules hydrophobes dont le cholestérol, la bilirubine, la prégnénolone, la progestérone et l'acide arachidonique. Son rôle chez l'humain reste encore très mal compris mais pourrait être multiple. L'apoD est présente en grande quantité dans le système nerveux central (SNC) et les nerfs périphériques (SNP). Notre équipe a démontré une forte augmentation d'apoD dans le système nerveux central de patients atteints de diverses maladies neurodégénératives dont l'Alzheimer, la méningo-encéphalite, l'accident cardiovasculaire et la maladie des neurones moteurs. Cette forte augmentation a aussi été démontrée par d'autres équipes dans la maladie de Parkinson, la schizophrénie et la sclérose en plaque Nos études chez l'humain, le rat et la souris nous portent à penser que l'apoD est impliquée dans le phénomène de réparation neuronale puisqu'elle apparaît dès qu'il y a une lésion aux systèmes nerveux central et périphérique. Le dosage de la protéine fournira un outil de détection précoce, avant même l'apparition de signes cliniques plus évidents. Enfin, nos travaux récents avec des souris transgéniques qui surexpriment l'apoD dans le SNC démontrent un effet protecteur de la protéine contre plusieurs types de neurodégénérescence incluant des lésions aux nerfs périphériques. Ces derniers résultats suggèrent que l'apoD pourrait éventuellement servir comme outil thérapeutique.

Partenaires (organismes, entreprises)

  • INNU-Science Canada Inc LEADER MONDIAL EN MATIÈRE DE PRODUITS DE NETTOYAGE BIOTECHNOLOGIQUES
Enseignement et supervision
Publications

Toufaily, C., Lokossou, G., Vargas, A., Rassart, É. et Barbeau, B. (2015). A CRE/AP-1-like motif is essential for induced syncytin-2 expression and fusion in human trophoblast-like model. Plos One, 10(3), e0121468. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0121468.


Najyb, O., Brissette, L. et Rassart, E. (2015). Apolipoprotein D internalization is a Basigin-dependant mechanism. Journal of Biological Chemistry, 290(26), 16077–16087. http://dx.doi.org/10.1074/jbc.M115.644302.


Labrie, M., Lalande, S., Najyb, O., et al. (2015). Apolipoprotein D transgenic mice develop hepatic steatosis through activation of PPARg and fatty acid uptake. PloS one, 10(6), e0130230. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0130230.


Li, H., Ruberu, K., Sanz Munoz, S., et al. (2015). Genetic manipulation of apolipoprotein-D expression is associated with altered amyloid pathology in Alzheimer’s disease mice. Neurobiology of Aging, 36(5), 1820–1833. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurobiolaging.2015.02.010.


Ouazia, D., Levros L.-C. Jr., Rassart, E. et Desrosiers, R. (2015). The protein L-isoaspartyl methyltransferase protects against dopamine-induced apoptosis in neuroblastoma SH-SY5Y cells. Neuroscience, 295, 139–150. http://dx.doi.org/10.1016/j.neuroscience.2015.03.026.


Ouazia, D., Levros, L.-C.J., Rassart, E. et Desrosiers, R. (2014). Dopamine down-regulation of protein L-isoaspartyl methyltransferase is dependent on reactive oxygen species in SH-SY5Y cells. Neuroscience, 267, 263–276. http://dx.doi.org/10.1016/j.neuroscience.2014.03.001.


Charfi, C., Edouard, E. et Rassart, E. (2014). Identification of GPM6A and GPM6B as potential new human lymphoid leukemia-associated oncogenes. Cellular Oncology, 37(3), 179–191. http://dx.doi.org/10.1007/s13402-014-0171-y.


Mounier, C., Bouraoui, L. et Rassart, E. (2014). Lipogenesis in Cancer progression (review). International Journal of Oncology, 45(2), 485–492. http://dx.doi.org/10.3892/ijo.2014.2441.


Levros, L.-C.J., Labrie, M., Charfi, C. et Rassart, E. (2013). Binding and Repressive Activities of Apolipoprotein E3 and E4 Isoforms on the Human ApoD Promoter. Molecular Neurobiology, 48(3), 669–680. http://dx.doi.org/10.1007/s12035-013-8456-0.


Charfi, C., Levros, L.-C., Edouard, E. et Rassart, E. (2013). Characterization and identification of Parm-1 as a new potential oncogene. Molecular Cancer. http://dx.doi.org/10.1186/1476-4598-12-84.


Mauvoisin, D., Charfi, C., Rassart, E. et Mounier, C. (2013). Decreasing Stearoyl-CoA Desaturase-1 expression inhibits beta-catenin signaling in breast cancer cells. Cancer Science, 104(1), 36–42. http://dx.doi.org/10.1111/cas.12032.


Toufaily, C., Vargas, A., Lemire, M., Rassart, É. et Barbeau, B. (2012). MFSD2a, the Syncytin-2 receptor, is important for trophoblast fusion. Placenta, 34(1), 85–88. http://dx.doi.org/10.1016/j.placenta.2012.10.012.


Vargas, A., Larocque, E., Toufaïly, C., Rassart, E., Lafond, J. et Barbeau, B. (2011). A New Luciferase-Based Quantitative Assay for the Evaluation of Human Trophoblast Fusion. Reproductive Sciences, 19(4), 374–382. http://dx.doi.org/10.1177/1933719111424437.


Toufaily, C., Landry, S., Leib-Mosch, C., Rassart, E. et Barbeau, B. (2011). Activation of LTRs from Different Human Endogenous Retrovirus (HERV) Families by the HTLV-1 Tax Protein and T-Cell Activators. Viruses, 3(11), 2146–2159. http://dx.doi.org/10.3390/v3112146.


Bajo-Grañeras, R., Sanchez, D., Gutierrez, G., et al. (2011). Apolipoprotein D alters the early transcriptional response to oxidative stress in the adult cerebellum. Journal of Neurochemistry, 117(6), 949–960. http://dx.doi.org/10.1111/j.1471-4159.2011.07266.x.


Vargas, A., Toufaïly, C., Lebellego, F., Rassart, E., Lafond, J. et Barbeau, B. (2011). Reduced expression of both Syncytin-1 and Syncytin-2 correlates with severity of preeclampsia. Reproductive Sciences, 18(11), 1085–1091. http://dx.doi.org/10.1177/1933719111404608.


Ganfornina, M.D. et Rassart, E. (2010). ApoD, a glia-derived apolipoprotein, is required for peripheral nerve functional integrity and a timely response to injury. Glia, 58(11), 1320–1334. http://dx.doi.org/10.1002/glia.21010.


Levros, L.-C. et Rassart, E. (2010). Characterization of nuclear factors modulating the apolipoprotein D promoter during growth arrest : implication of PARP-1, APEX-1 AND ERK1/2 catalytic activities. Biochimica et biophysica acta. Molecular cell research, 1803(9), 1062–1071. http://dx.doi.org/10.1016/j.bbamcr.2010.04.011.


Charfi, C., Voisin, V., Levros, L.-C., Edouard, E. et Rassart, E. (2010). Gene profiling of Graffi murine leukemia virus induced lymphoid leukemias: identification of leukemia markers and Fmn2 as a potential oncogene. Blood, 117(6), 1899–1910. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2010-10-311001.


Ao, Z. et Rassart, E. (2010). Importin alpha3 interacts with HIV-1 integrase and contributes to HIV-1 nuclear import and replication. Journal of Virology, 84(17), 8650–8663. http://dx.doi.org/10.1128/JVI.00508-10.


Lord-Dufour, S. et Rassart, E. (2009). Evidence for transcriptional regulation of the glucose-6-phosphate transporter by HIF-1α : Targeting G6PT with mumbaistatin analogs in hypoxic mesenchymal stromal cells. Stem Cells, 27(3), 489–497. http://dx.doi.org/10.1634/stemcells.2008-0855.


Do Carmo, S. et Rassart, E. (2009). Human apolipoprotein D over expression in transgenic mice induces insulin resistance and alters lipid metabolism. American Journal of Physiology – Endocrinology and Metabolism, 296(4), 802–811. http://dx.doi.org/10.1152/ajpendo.90725.2008.


Do Carmo, S. et Rassart, E. (2009). Modulation of Apolipoprotein D levels in human pregnancy and association with gestational weight gain. Reproductive Biology and Endocrinology, 7, 92–102. http://dx.doi.org/10.1186/1477-7827-7-92.


Vargas, A. et Rassart, E. (2009). Syncytin-2 plays an important role in the fusion of human trophoblast cells. Journal of Molecular Biology, 392(2), 301–318. http://dx.doi.org/10.1016/j.jmb.2009.07.025.


Denicourt, C. et Rassart, E. (2008). Human and mouse cyclin D2 splice variants : Transforming activity and subcellular localization. Oncogene, 27(9), 1253–1262. http://dx.doi.org/10.1038/sj.onc.1210750.


Do Carmo, S. et Rassart, E. (2008). Neuroprotective effect of Apolipoprotein D against human coronavirus OC43-induced encephalitis in mice. Journal of Neuroscience, 28(41), 10330–10338. http://dx.doi.org/10.1523/JNEUROSCI.2644-08.2008.


Edouard, E., Charfi, C., Voisin, V., Denicourt, C., Barat, C. et Rassart, E. (2012). The Graffi murine leukemia virus: a multipotent retrovirus relevant for the study and characterization of lymphoid and non lymphoid leukemias. Recent Research Developments in Virology, vol. 8 (p. 23–47). India : Transworld Research Network.


Van Dijk, W., Do Carmo, S., Rassart, E., Dahlbäck, B. et Sodetz, J.M. (2006). The plasma lipocalins alpha1-acid glycoprotein, apolipoprotein D, apolipoprotein M and complement component C8gamma. Dans B. Akerström, N. Borregaard, D. Flower et J.-P. Salier (dir.). LIPOCALINS (p. 140–166). Georgetown, Texas : Landes Bioscience/Eurekah.
Notes: Chapter 13


Edouard, E., Duhamel, S. et Rassart, E. (2007). Oligonucleotides and uses thereof in antiviral therapies.
Notes: BREVETS, US 60/752,875 Dec. 2005, confirmed December 2006. public June 2007


Rassart, E., Terrisse, L. et Poirier, J. (1998). Method for detecting a neuropathology by measuring apolipoprotein D.
Notes: BREVETS, June 1, 1998. USA. Deposit 09/087,769


Distinctions
  • Nomination en tant que professeur émérite, 2014
  • Mise en nomination à la division des Sciences de la Vie de l'Académie des Sciences de la Société Royale du Canada, 2014
  • Mise en nomination pour le Prix Léo-Pariseau de l'ACFAS, (2013, 2014)
  • Récipiendaire du prix Carrière de la Faculté des Sciences de l'UQAM, 2012
  • Premier prix distinction Ministère de l'enseignement supérieur et de la Science et technologie du Québec, 1993

Département des sciences biologiques

Le Département des sciences biologiques de l’UQAM est l’un des départements les plus dynamiques au Canada, profitant d’un des plus haut taux de subventions de recherche. La plupart de ses chercheurs sont regroupés au sein d’équipes de recherche de pointe en écologie, santé environnementale et toxicologie, et biotechnologies.

Coordonnées

Département des sciences biologiques
Local SB-R860
141, Avenue du Président-Kennedy
Montréal (Québec) H2X 1Y4