Benoit Barbeau

Professeur

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Téléphone : (514) 987-3000 poste 4576
Local : SB-3335
Langues : Français, Anglais
Informations générales

Projets de recherche en cours

Affiliations externes principales

  • Membre associé du Centre de recherche interdiscipinaire sur le bien-être, la santé, la société et l'environnement (CINBIOSE), Université du Québec à Montréal, 2015
  • Membre du Réseau québécois en reproduction, Université de Montréal, 2014-
  • Membre du Conseil académique de la Faculté des sciences, Université du Québec à Montréal, 2014-2015
  • Member of the International Retrovirology Association, 2011-
Enseignement
Communications
  • Barbeau, B. (2015) Des rétrovirus exogènes aux rétrovirus endogènes humains: étude fonctionnelle de gènes viraux nouvellement découverts et leur implication dans les maladies humaines. Retraite du Centre de recherche BioMed sur la thématique de la médecine personnalisée. Ste-Adèle, Canada (conférencier invité).
  • Caté, C., Liu, Z., Xiao, Y. Torresilla, C., et Barbeau, B (2015) Détection de la protéine ASP du VIH-1 chez différents types cellulaires et analyse de sa fonction dans la réplication virale. Retraite du Centre de recherche BioMed sur la thématique de la médecine personnalisée. Ste-Adèle, Canada
  • Liu, Z., Xiao, Y., Caté, C. Torresilla, C., et Barbeau, B (2015) ASP induit l'autophagie et est dégradée par la voie P62-ubiquitination-dépendante. Retraite du Centre de recherche BioMed sur la thématique de la médecine personnalisée. Ste-Adèle, Canada
  • Xiao, Y., Liu, Z., Caté, C., Torresilla, C., et Barbeau, B (2015) Investigation sur la localisation subcellulaire de la protéine ASP du VIH-1 et son activité transactivatrice du LTR du HIV-1. Retraite du Centre de recherche BioMed sur la thématique de la médecine personnalisée. Ste-Adèle, Canada
  • Duthoit, X., Lokossou, G., Toudic, C., et Barbeau, B. (2015) Détection de protéines d'enveloppes de rétrovirus endogènes humains et de leurs récepteurs à la surface des exosomes placentaires de femmes enceintes normales vs souffrant de pré-éclampsie. Retraite du Centre de recherche BioMed sur la thématique de la médecine personnalisée. Ste-Adèle, Canada
  • Toudic, C., Vargas, A., Lafond, J., et Barbeau, B (2015) La Galectine-1 pourrait favoriser l'interaction des protéines rétrovirales endogènes Syncytine-1 et -2 avec leur récepteur cellulaire lors de la formation du syncytiotrophoblaste placentaire chez l'Homme. Retraite du Centre de recherche BioMed sur la thématique de la médecine personnalisée. Ste-Adèle, Canada
  • Liu, Z., Torresilla, C., Xiao, Y, Caté, C., et Barbeau, B. (2015) Analysis of the autophagy-inducing capacity of the HIV-1 Antisense Protein (ASP). 24th Annual Canadian Conference on HIVAIDS Research-CAHR 2015, Toronto, Canada
  • Julien Poirier-Malo (Actualité radio de la Société Radio-Canada): Nouvelle souche du VIH-1 (CRF-19) à Montréal (18 février 2015)
  • Pascale Guéricolas (Radio-France Internationale) Le vaccin canadien contre le virus Ebola (15 août 2014)
  • Journal Le Devoir: Organisation du congrès 16th International Conference on Human Retrovirology: HTLV and related retroviruses 2013 (28 juin, 2013)
  • Janic Tremblay (Les années lumières) : Le phénomène de sous-traitance d'expériences scientifiques aux enchères (4 septembre 2011)
Distinctions
  • Canada Research Chair (Tier 2) in human retrovirology (CIHR) (2005-2015 )
Services à la collectivité

- Participation à la Journée de la recherche en santé de la Faculté des sciences (novembre 2010)

- Membre de l'Institut Santé et Société, Université du Québec à Montréal (2010-2011)

- Responsable des conférences vulgarisées données par les professeurs du Département (2010-2011)

- Comité des activités sociales du Département des sciences biologiques (2010-2013)

- Membre du comité exécutif du Département des sciences biologiques (2010-2012, 2013-présent)

- Formations données aux utilisateurs de laboratoires NC1/NC2 (2010-présent)

Autres services à la collectivité hors UQAM
- Membre associé du Meakins-Christie Laboratories/Université McGill (2010-présent)

- Représentant de la CREPUQ pour le Chantier Main d'Oeuvre et Relève de Montréal In Vivo (2010-présent)

- Membre de la International Retrovirology Association (2011-présent)

- Membre du Réseau québécois en reproduction, Université de Montréal (2014-présent)

- Réunion du comité de présélection pour le poste de la Chaire de recherche en écologie forestière (octobre 2011)

- Comité de présélection pour le poste en écologie comportementale (été-automne 2012)

- Membre du Comité de la recherche de la Faculté des sciences, Université du Québec à Montréal (2013-2015)

- Membre du Conseil académique de la Faculté des sciences, Université du Québec à Montréal (2014-2015)

- Comité de présélection pour le poste en virologie humaine (hiver 2014)

- Présidence de la section Biotechnologie des présentations de stage 1er cycle (cours BIA 4100) (hiver 2015)

Directions de thèses et mémoires

Thèses de doctorat
  • Toudic, Caroline Julie Gwenaëlle (2019) Association fonctionnelle de la lectine Galectine-1 avec les protéines d'enveloppes rétrovirales endogènes humaines dans le placenta et les vésicules extracellulaires placentaires. (Thèse de doctorat). Université du Québec à Montréal.
  • Liu, Zhenlong (2019) Association between HIV-1 ASP and p62-driven autophagy. (Thèse de doctorat). Université du Québec à Montréal.
  • Torresilla, Cynthia (2014) ASP : caractérisation d'une protéine inusitée traduite à partir d'un transcrit antisens chez le VIH-1. (Thèse de doctorat). Université du Québec à Montréal.
  • Toufaily, Chirine (2013) Régulation de l'expression des rétrovirus endogènes humains (HERVS) et l'implication de la glycoprotéine d'enveloppe syncitine-2 et de son récepteur dans la fusion des trophoblastes. (Thèse de doctorat). Université du Québec à Montréal.
  • Vargas, Amandine (2013) Implication des protéines d'enveloppe d'HERVs dans le développement du placenta : utilisation potentielle comme biomarqueurs de la pré-éclampsie. (Thèse de doctorat). Université du Québec à Montréal.
Mémoires

Publications

Articles scientifiques
  • Toufaily, C., Lokossou, G., Vargas, A., Rassart, É. et Barbeau, B. (2015). A CRE/AP-1-like motif is essential for induced syncytin-2 expression and fusion in human trophoblast-like model. Plos One, 10(3), e0121468. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0121468.
  • Barbeau, B. et Mesnard, J.M. (2015). Does chronic infection in retroviruses have a sense? Trends in Microbiology, 23(6), 367–375. http://dx.doi.org/10.1016/j.tim.2015.01.009.
  • Larguet, F., Barbeau, B., Rassart, É. et Edouard, E. (2015). HDAC1 interacts with HIV-1 integrase and modulates virus replication. Journal of General Virology.
    Notes: (soumis)
  • Hubert, A., Barbeau, B., Subra, C., Bissonnette, L. et Gilbert, C. (2015). Role and future application of extracellular vesicles in HIV-1 pathogenesis. Future Virology, 10, 357–370.
  • Lokossou, G., Toufaily, C., Vargas, A. et Barbeau, B. (2015). siRNA transfection and EMSA analyses on freshly isolated human villous cytotrophoblasts. Journal of visualized experiments: JoVE.
    Notes: (soumis)
  • Torresilla, C., Mesnard, J.M. et Barbeau, B. (2014). An old viral gene revisited: the HIV-1 antisense protein. Current HIV Research, 13, 117–124.
  • Barbeau, B., Hiscott, J., Bazarbachi, A., et al. (2014). Conference Highlights of the 16th International Conference on Human Retrovirology: HTLV and Related Retroviruses, 26–30 June 2013, Montreal, Canada. Retrovirology, 11(19). http://dx.doi.org/10.1186/1742-4690-11-19.
  • Arpin-André, C., Laverdure, S., Barbeau, B., Gross, A. et Mesnard, J.M. (2014). Construction of a reporter vector for analysis of bidirectional transcriptional activity of retrovirus LTR. Plasmid, 74, 45–51. http://dx.doi.org/10.1016/j.plasmid.2014.06.001.
  • Larocque, É., Halin, M., Landry, S., et al. (2014). Human T-Cell Leukemia Virus Type 3 (HTLV-3) and HTLV-4 Antisense-Transcript-Encoded Proteins Interact and Transactivate Jun Family-Dependent Transcription via Their Atypical bZIP Motif. Journal of Virology, 88(16), 8956–8970. http://dx.doi.org/10.1128/JVI.01094-14.
  • da Conceição, A.O., von Poser, G.L., Barbeau, B. et Lafond, J. (2014). Hypericum caprifoliatum and Hypericum connatum affect human trophoblast-like cells differentiation and Ca(2+) influx. Asian Pacific Journal of Tropical Biomedicine, 4(5), 367–373. http://dx.doi.org/10.12980/APJTB.4.2014C1100.
  • Lokossou, G., Toudic, C. et Barbeau, B. (2014). Implication of Human Endogenous Retrovirus Envelope proteins in placental functions. Viruses, 6(11), 4609–4627. http://dx.doi.org/10.3390/v6114609.
  • Vargas, A., Éthier-Chiasson, M., Flipo, D., Lafond, J., Gilbert, C. et Barbeau, B. (2014). Syncytin proteins incorporated in placenta exosomes are important for cell uptake and show variation in abundance in serum exosomes from patients with preeclampsia. FASEB Journal, 28(8), 3703–3719. http://dx.doi.org/10.1096/fj.13-239053.
  • Torresilla, C., Larocque, E., Landry, S., et al. (2013). Detection of the HIV-1 minus-strand-encoded antisense protein and its association with autophagy. Journal of Virology, 87(9), 5089–5105. http://dx.doi.org/10.1128/JVI.00225-13.
  • Barbeau, B., Peloponese, J.M. et Mesnard, J.M. (2013). Functional comparison of the antisense proteins of HTLV-1 and HTLV-2 in viral pathogenesis. Frontiers in Microbiology, 4(226), 1–8. http://dx.doi.org/10.3389/fmicb.2013.00226.
  • Toufaily, C., Vargas, A., Lemire, M., Lafond, J., Rassart, É. et Barbeau, B. (2013). MFSD2a, the Syncytin-2 receptor, is important for trophoblast fusion. Placenta, 34(1), 85–88. http://dx.doi.org/10.1016/j.placenta.2012.10.012.
  • Vargas, A., Larocque, É., Toufaily, C., Rassart, É., Lafond, J. et Barbeau, B. (2012). A new luciferase-based quantitative assay for the evaluation of human trophoblast fusion. Reproductive Sciences, 19(4), 374–382. http://dx.doi.org/10.1177/1933719111424437.
  • Laverdure, S., Gross, A., Arpin-Andrè, C., et al. (2012). HIV-1 antisense transcription is preferentially activated in primary monocyte-derived cells. Journal of Virology, 86(24), 13785–13789. http://dx.doi.org/10.1128/JVI.01723-12.
  • Gazon, H., Lemasson, I., Polakowski, N., et al. (2012). Human T-cell leukemia virus type 1 (HTLV-1) bZIP factor requires cellular transcription factor JunD to upregulate HTLV-1 antisense transcription from the 3' long terminal repeat. Journal of Virology, 86(17), 9070–9078. http://dx.doi.org/10.1128/JVI.00661-12.
  • Tolosa, J.M., Schjenken, J.E., Clifton, V.L., et al. (2012). The endogenous retroviral envelope protein syncytin-1 inhibits LPS/PHA-stimulated cytokine responses in human blood and is sorted into placental exosomes. Placenta, 33(11), 933–941. http://dx.doi.org/10.1016/j.placenta.2012.08.004.
  • Vargas, A., Thiery, M., Lafond, J. et Barbeau, B. (2012). Transcriptional and functional studies of Human Endogenous Retrovirus envelope EnvP(b) and EnvV genes in human trophoblasts. Virology, 425(1), 1–10. http://dx.doi.org/10.1016/j.virol.2011.12.015.
  • Toufaily, C., Landry, S., Leib-Mosch, C., Rassart, E. et Barbeau, B. (2011). Activation of LTRs from different human endogenous retrovirus (HERV) families by the HTLV-1 tax protein and T-cell activators. Viruses, 3(11), 2146–2159. http://dx.doi.org/10.3390/v3112146.
  • Haché, S., Takser, L., Lebellego, F., et al. (2011). Alteration of calcium homeostasis in primary preeclamptic syncytiotrophoblasts: Effect on calcium exchange in placenta. Journal of Cellular and Molecular Medicine, 15(3), 654–667. http://dx.doi.org/10.1111/j.1582-4934.2010.01039.x.
  • Larocque, É., Halin, M., Landry, S., Marriott, S.J., Switzer, W.M. et Barbeau, B. (2011). Human T-cell lymphotropic virus type 3 (HTLV-3)- and HTLV-4-derived antisense transcripts encode proteins with similar tax-inhibiting functions but distinct subcellular localization. Journal of Virology, 85(23), 12673–12685. http://dx.doi.org/10.1128/JVI.05296-11.
  • Clerc, I., Laverdure, S., Torresilla, C., et al. (2011). Polarized expression of the membrane ASP protein derived from HIV-1 antisense transcription in T cells. Retrovirology, 8(74). http://dx.doi.org/10.1186/1742-4690-8-74.
  • Vargas, A., Toufaily, C., Lebellego, F., Rassart, E., Lafond, J. et Barbeau, B. (2011). Reduced expression of both syncytin 1 and syncytin 2 correlates with severity of preeclampsia. Reproductive Sciences, 18(11), 1085–1091. http://dx.doi.org/10.1177/1933719111404608.
  • Halin, M., Douceron, E., Clerc, I., et al. (2009). Human T-cell leukemia virus type 2 produces a spliced antisense transcript encoding a protein that lacks a classic bZIP domain but still inhibits Tax2-mediated transcription. Blood, 114(12), 2427–2438. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2008-09-179879.
  • Clerc, I., Hivin, P., Rubbo, P.-A., Lemasson, I., Barbeau, B. et Mesnard, J.-M. (2009). Propensity for HBZ-SP1 isoform of HTLV-I to inhibit c-Jun activity correlates with sequestration of c-Jun into nuclear bodies rather than inhibition of its DNA-binding activity. Virology, 391(2), 195–202. http://dx.doi.org/10.1016/j.virol.2009.06.027.
  • Vargas, A., Moreau, J., Landry, S., et al. (2009). Syncytin-2 Plays an Important Role in the Fusion of Human Trophoblast Cells. Journal of Molecular Biology, 392(2), 301–318. http://dx.doi.org/10.1016/j.jmb.2009.07.025.
  • Landry, S., Halin, M., Vargas, A., Lemasson, I., Mesnard, J.-M. et Barbeau, B. (2009). Upregulation of human T-cell leukemia virus type 1 antisense transcription by the viral tax protein. Journal of Virology, 83(4), 2048–2054. http://dx.doi.org/10.1128/JVI.01264-08.
  • Clerc, I., Polakowski, N., André-Arpin, C., et al. (2008). An interaction between the human T cell leukemia virus type 1 basic leucine zipper factor (HBZ) and the KIX domain of p300/CBP contributes to the down-regulation of tax-dependent viral transcription by HBZ. Journal of Biological Chemistry, 283(35), 23903–23913. http://dx.doi.org/10.1074/jbc.M803116200.
  • Gauthier, S., Pelletier, I., Ouellet, M., et al. (2008). Induction of galectin-1 expression by HTLV-I Tax and its impact on HTLV-I infectivity. Retrovirology, 5(105). http://dx.doi.org/10.1186/1742-4690-5-105.
  • Vargas, A., Moreau, J., Le Bellego, F., Lafond, J. et Barbeau, B. (2008). Induction of Trophoblast Cell Fusion by a Protein Tyrosine Phosphatase Inhibitor. Placenta, 29(2), 170–174. http://dx.doi.org/10.1016/j.placenta.2007.10.012.
  • Boisvert, M., Côté, S., Vargas, A., et al. (2008). PGJ2 antagonizes NF-κB-induced HIV-1 LTR activation in colonic epithelial cells. Virology, 380(1), 1–11. http://dx.doi.org/10.1016/j.virol.2008.07.023.
  • Landry, S., Halin, M., Lefort, S., et al. (2007). Detection, characterization and regulation of antisense transcripts in HIV-1. Retrovirology, 4(71). http://dx.doi.org/10.1186/1742-4690-4-71.
  • Barbeau, B. et Mesnard, J.-M. (2007). Does the HBZ gene represent a new potential target for the treatment of adult T-cell leukemia? International Reviews of Immunology, 26(5-6), 283–304. http://dx.doi.org/10.1080/08830180701690843.
  • Lemasson, I., Lewis, M.R., Polakowski, N., et al. (2007). Human T-Cell leukemia virus type 1 (HTLV-1) bZIP protein interacts with the cellular transcription factor CREB to inhibit HTLV-1 transcription. Journal of Virology, 81(4), 1543–1553. http://dx.doi.org/10.1128/JVI.00480-06.
  • Hivin, P., Basbous, J., Raymond, F., et al. (2007). The HBZ-SP1 isoform of human T-cell leukemia virus type I represses JunB activity by sequestration into nuclear bodies. Retrovirology, 4(14). http://dx.doi.org/10.1186/1742-4690-4-14.
  • Hivin, P., Arpin-André, C., Clerc, I., Barbeau, B. et Mesnard, J.-M. (2006). A modified version of a Fos-associated cluster in HBZ affects Jun transcriptional potency. Nucleic Acids Research, 34(9), 2761–2772. http://dx.doi.org/10.1093/nar/gkl375.
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  • Cavanagh, M.-H., Landry, S., Audet, B., et al. (2006). HTLV-I antisense transcripts initiating in the 3'LTR are alternatively spliced and polyadenylated. Retrovirology, 3(15). http://dx.doi.org/10.1186/1742-4690-3-15.
  • Paré, M.-E., Gauthier, S., Landry, S., et al. (2005). A new sensitive and quantitative HTLV-I-mediated cell fusion assay in T cells. Virology, 338(2), 309–322. http://dx.doi.org/10.1016/j.virol.2005.05.012.
  • Sun, J., Bergeron, M., Barbeau, B., Boivin, G. et Tremblay, M.J. (2005). Influenza virus activates human immunodeficiency virus type-1 gene expression in human CD4-expressing T cells through an NF-κB-dependent pathway. Clinical Immunology, 114(2), 190–198. http://dx.doi.org/10.1016/j.clim.2004.10.002.
  • Langlois, M., Audet, B., Legault, É., et al. (2004). Activation of HTLV-I gene transcription by protein tyrosine phosphatase inhibitors. Virology, 329(2), 395–411. http://dx.doi.org/10.1016/j.virol.2004.09.003.
  • Fortin, J.-F., Barat, C., Beauséjour, Y., Barbeau, B. et Tremblay, M.J. (2004). Hyper-responsiveness to stimulation of human immunodeficiency virus-infected CD4+ T cells requires Nef and Tat virus gene products and results from higher NFAT, NF-κB, and AP-1 induction. Journal of Biological Chemistry, 279(38), 39520–39531. http://dx.doi.org/10.1074/jbc.M407477200.
  • Lemieux, A.-M., Paré, M.-È., Audet, B., et al. (2004). T-cell activation leads to poor activation of the HIV-1 clade E long terminal repeat and weak association of nuclear factor-κB and NFAT with its enhancer region. Journal of Biological Chemistry, 279(51), 52949–52960. http://dx.doi.org/10.1074/jbc.M409896200.
  • Bergeron, C., Pagé, N., Barbeau, B. et Chakir, J. (2003). Interleukin-4 promotes airway remodeling in asthma: Regulation of procollagen I (α1) gene by interleukin-4. Chest, 123, 424S. Récupéré de http://search.ebscohost.com/login.aspx?direct=true&db=a9h&AN=10279949&lang=fr&site=ehost-live.
  • Ouellet, M., Roy, J., Barbeau, B., Geleziunas, R. et Tremblay, M.J. (2003). NF-κB induction by bisperoxovanadium compounds requires CD45, p36LAT, PKC, and IKK activity and exhibits kinetics of activation comparable to those of TCR/CD28 coengagement. Biochemistry, 42(27), 8260–8271. http://dx.doi.org/10.1021/bi034013b.
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  • Bergeron, C., Pagé, N., Joubert, P., Barbeau, B., Hamid, Q. et Chakir, J. (2003). Regulation of procollagen I (α1) by interleukin-4 in human bronchial fibroblasts: A possible role in airway remodelling in asthma. Clinical and Experimental Allergy, 33(10), 1389–1397. http://dx.doi.org/10.1046/j.1365-2222.2003.01785.x.
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  • Barbeau, B., Robichaud, G.A., Fortin, J.-F. et Tremblay, M.J. (2001). Negative regulation of the NFAT1 factor by CD45: Implication in HIV-1 long terminal repeat activation. Journal of Immunology, 167(5), 2700–2713. http://dx.doi.org/10.4049/jimmunol.167.5.2700.
  • Sun, J., Barbeau, B., Sato, S. et Tremblay, M.J. (2001). Neuraminidase from a bacterial source enhances both HIV-1-mediated syncytium formation and the virus binding/entry process. Virology, 284(1), 26–36. http://dx.doi.org/10.1006/viro.2001.0889.
  • Barat, C., Barbeau, B., Delattre, O. et Rassart, E. (2001). Presence of new alternative exons in human and mouse Fli-1 genes. Biochimica et Biophysica Acta – Gene Structure and Expression, 1517(1), 164–170. http://dx.doi.org/10.1016/S0167-4781(00)00239-6.
  • Fortin, J.-F., Barbeau, B., Robichaud, G.A., Paré, M.-È., Lemieux, A.-M. et Tremblay, M.J. (2001). Regulation of nuclear factor of activated T cells by phosphotyrosyl-specific phosphatase activity: A positive effect on HIV-1 long terminal repeat-driven transcription and a possible implication of SHP-1. Blood, 97(8), 2390–2400. http://dx.doi.org/10.1182/blood.V97.8.2390.
  • Ouellet, M., Barbeau, B. et Tremblay, M.J. (1999). p56(lck), ZAP-70, SLP-76, and calcium-regulated effectors are involved in NF:κB activation by bisperoxovanadium phosphotyrosyl phosphatase inhibitors in human T cells. Journal of Biological Chemistry, 274(49), 35029–35036. http://dx.doi.org/10.1074/jbc.274.49.35029.
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Chapitres de livre
  • Mounier, C., Barbeau, B., Vaillancourt, C. et Lafond, J. (2009). Endocrinology and cell signaling in human villous trophoblast. Dans C. Vaillancourt et J. Lafond (dir.). Human Embryogenesis (p. 89–102). http://dx.doi.org/10.1007/978-1-60327-009-0_5.
    Notes: collection Methods in Molecular Biology, volume 550

Intérêts de recherche

Implication des protéines de rétrovirus endogènes humains dans les fonctions du placenta

Le génome humain contient 8% de séquences rétrovirales appelées rétrovirus endogènes humains. Ces derniers représentent les vestiges d’événements d’intégration de rétrovirus ancestraux qui ont eu lieu au cours de l’évolution des primates. Bien que généralement dépourvues de gènes fonctionnels, certaines de ces séquences ont conservé des gènes qui ont la capacité de produire des protéines. Mon équipe a acquis une solide expertise sur l’étude de la fonction de deux protéines produites à partir de tels gènes, soit la Syncytine-1 et Syncytine-2 dans la différenciation de cellules placentaires (trophoblastes) et ainsi dans le développement du placenta. Nos projets de recherche visent à déterminer comment ces protéines interviennent spécifiquement dans le processus de fusion cellulaire qui caractérise la différenciation d’un sous-type de trophoblastes. Certains de nos objectifs consistent à vérifier si certains facteurs solubles sont importants dans ces événements de fusion médiés par la Syncytine-1 et la Syncytine-2 et à mieux cerner la localisation cellulaire de ces deux protéines en fonction de nouvelles fonctions qui pourraient leur être attribuées.

Association de protéines de rétrovirus endogènes humains aux exosomes placentaires

Nos plus récentes études ont permis de démontrer que la Syncytine-1 et la Syncytine-2 sont à la surface de vésicules extracellulaires nommées exosomes qui sont particulièrement abondantes chez les femmes enceintes. Des études antérieures suggèrent que les exosomes sont impliqués dans la communication intercellulaire et qu’ils jouent plusieurs rôles, tels que la régulation de la réponse immunitaire, l’activation/différenciation de différents types cellulaires et autres processus biologiques. Dans ce projet, nous désirons déterminer comment ces deux protéines de rétrovirus endogènes humains peuvent altérer l’attachement et la fusion des exosomes à des cellules cibles. De plus, nous travaillons actuellement sur l’optimisation d’un test ELISA de détection de la Syncytine-2 associée aux exosomes dans le but de développer une trousse de diagnostic précoce pour la pré-éclampsie, désordre obstétrique touchant près de 5 % des femmes enceintes qui peut avoir des conséquences graves sur le vie de la mère et du fœtus.

Étude de la transcription antisens chez les virus HTLV

L’expression de la majorité des gènes rétroviraux se résume à un seul transcrit sens initié par un unique promoteur. Des études ont cependant démontré que, pour certains rétrovirus, il existe un transcrit antisens qui encode une protéine. En collaboration avec Dr Jean-Michel Mesnard (Université de Montpellier, Montpellier, France), notre laboratoire étudie le gène HBZ qui est exprimé par un tel transcrit chez le rétrovirus HTLV-1, responsable d’une leucémie T chez les adultes. Nous nous attardons à sa capacité d’induire une prolifération IL-2-indépendante chez les lymphocytes T et ce en fonction de sa localisation nucléolaire ainsi que de ses partenaires d’interaction. En parallèle, nous étudions également la localisation cellulaire et les caractéristiques fonctionnelles des protéines antisens équivalentes chez les rétrovirus apparentés, HTLV-2, HLV-3 et HTLV-4, qui ne démontrent aucune association à des cancers.

Étude de la transcription antisens chez le VIH-1

Les gènes du Virus d’immunodéficience humaine de type 1 ont grandement été étudiés au fil des ans. Cependant, notre laboratoire travaille sur un gène nommé ASP (Antisense Protein) qui serait exprimé par un transcrit antisens mais qui demeure controversé quant à son existence. Depuis 10 ans, notre laboratoire a démontré que la protéine ASP ainsi que son transcrit peuvent être détectés dans les cellules de mammifères. Nos objectifs actuels sont de détecter la protéine dans les cellules primaires infectées in vitro et les cellules de patients. Nous désirons également comprendre plus en détail l’association fonctionnelle entre cette protéine et le processus biologique nommé autophagie. Ces études vont nous permettre de démontrer clairement que cette protéine existe et qu’elle devrait être considérer comme nouvelle cible pour les traitements antirétroviraux et les stratégies vaccinales futurs.

Département des sciences biologiques

Le Département des sciences biologiques de l’UQAM est l’un des départements les plus dynamiques au Canada, profitant d’un des plus haut taux de subventions de recherche. La plupart de ses chercheurs sont regroupés au sein d’équipes de recherche de pointe en écologie, santé environnementale et toxicologie, et biotechnologies.

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