Benoit Barbeau

Professeur

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Téléphone : (514) 987-3000 poste 4576
Local : SB-3335
Langues : Français, Anglais
Informations générales

Projets de recherche et/ou de recherche-création en cours

Affiliations externes principales

  • Membre associé du Centre de recherche interdiscipinaire sur le bien-être, la santé, la société et l'environnement (CINBIOSE), Université du Québec à Montréal, 2015
  • Membre du Réseau québécois en reproduction, Université de Montréal, 2014-
  • Membre du Conseil académique de la Faculté des sciences, Université du Québec à Montréal, 2014-2015
  • Member of the International Retrovirology Association, 2011-
Enseignement
Communications
  • Barbeau, B. (2015) Des rétrovirus exogènes aux rétrovirus endogènes humains: étude fonctionnelle de gènes viraux nouvellement découverts et leur implication dans les maladies humaines. Retraite du Centre de recherche BioMed sur la thématique de la médecine personnalisée. Ste-Adèle, Canada (conférencier invité).
  • Caté, C., Liu, Z., Xiao, Y. Torresilla, C., et Barbeau, B (2015) Détection de la protéine ASP du VIH-1 chez différents types cellulaires et analyse de sa fonction dans la réplication virale. Retraite du Centre de recherche BioMed sur la thématique de la médecine personnalisée. Ste-Adèle, Canada
  • Liu, Z., Xiao, Y., Caté, C. Torresilla, C., et Barbeau, B (2015) ASP induit l'autophagie et est dégradée par la voie P62-ubiquitination-dépendante. Retraite du Centre de recherche BioMed sur la thématique de la médecine personnalisée. Ste-Adèle, Canada
  • Xiao, Y., Liu, Z., Caté, C., Torresilla, C., et Barbeau, B (2015) Investigation sur la localisation subcellulaire de la protéine ASP du VIH-1 et son activité transactivatrice du LTR du HIV-1. Retraite du Centre de recherche BioMed sur la thématique de la médecine personnalisée. Ste-Adèle, Canada
  • Duthoit, X., Lokossou, G., Toudic, C., et Barbeau, B. (2015) Détection de protéines d'enveloppes de rétrovirus endogènes humains et de leurs récepteurs à la surface des exosomes placentaires de femmes enceintes normales vs souffrant de pré-éclampsie. Retraite du Centre de recherche BioMed sur la thématique de la médecine personnalisée. Ste-Adèle, Canada
  • Toudic, C., Vargas, A., Lafond, J., et Barbeau, B (2015) La Galectine-1 pourrait favoriser l'interaction des protéines rétrovirales endogènes Syncytine-1 et -2 avec leur récepteur cellulaire lors de la formation du syncytiotrophoblaste placentaire chez l'Homme. Retraite du Centre de recherche BioMed sur la thématique de la médecine personnalisée. Ste-Adèle, Canada
  • Liu, Z., Torresilla, C., Xiao, Y, Caté, C., et Barbeau, B. (2015) Analysis of the autophagy-inducing capacity of the HIV-1 Antisense Protein (ASP). 24th Annual Canadian Conference on HIVAIDS Research-CAHR 2015, Toronto, Canada
  • Julien Poirier-Malo (Actualité radio de la Société Radio-Canada): Nouvelle souche du VIH-1 (CRF-19) à Montréal (18 février 2015)
  • Pascale Guéricolas (Radio-France Internationale) Le vaccin canadien contre le virus Ebola (15 août 2014)
  • Journal Le Devoir: Organisation du congrès 16th International Conference on Human Retrovirology: HTLV and related retroviruses 2013 (28 juin, 2013)
  • Janic Tremblay (Les années lumières) : Le phénomène de sous-traitance d'expériences scientifiques aux enchères (4 septembre 2011)
Distinctions
  • Canada Research Chair (Tier 2) in human retrovirology (CIHR) (2005-2015 )
Services à la collectivité

- Participation à la Journée de la recherche en santé de la Faculté des sciences (novembre 2010)

- Membre de l'Institut Santé et Société, Université du Québec à Montréal (2010-2011)

- Responsable des conférences vulgarisées données par les professeurs du Département (2010-2011)

- Comité des activités sociales du Département des sciences biologiques (2010-2013)

- Membre du comité exécutif du Département des sciences biologiques (2010-2012, 2013-présent)

- Formations données aux utilisateurs de laboratoires NC1/NC2 (2010-présent)

Autres services à la collectivité hors UQAM
- Membre associé du Meakins-Christie Laboratories/Université McGill (2010-présent)

- Représentant de la CREPUQ pour le Chantier Main d'Oeuvre et Relève de Montréal In Vivo (2010-présent)

- Membre de la International Retrovirology Association (2011-présent)

- Membre du Réseau québécois en reproduction, Université de Montréal (2014-présent)

- Réunion du comité de présélection pour le poste de la Chaire de recherche en écologie forestière (octobre 2011)

- Comité de présélection pour le poste en écologie comportementale (été-automne 2012)

- Membre du Comité de la recherche de la Faculté des sciences, Université du Québec à Montréal (2013-2015)

- Membre du Conseil académique de la Faculté des sciences, Université du Québec à Montréal (2014-2015)

- Comité de présélection pour le poste en virologie humaine (hiver 2014)

- Présidence de la section Biotechnologie des présentations de stage 1er cycle (cours BIA 4100) (hiver 2015)

Directions de thèses et mémoires

Thèses de doctorat
Mémoires

Publications

Articles scientifiques
  • Toufaily, C., Lokossou, G., Vargas, A., Rassart, É. et Barbeau, B. (2015). A CRE/AP-1-like motif is essential for induced syncytin-2 expression and fusion in human trophoblast-like model. Plos One, 10(3), e0121468. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0121468.
  • Barbeau, B. et Mesnard, J.M. (2015). Does chronic infection in retroviruses have a sense? Trends in Microbiology, 23(6), 367–375. http://dx.doi.org/10.1016/j.tim.2015.01.009.
  • Larguet, F., Barbeau, B., Rassart, É. et Edouard, E. (2015). HDAC1 interacts with HIV-1 integrase and modulates virus replication. Journal of General Virology.
    Notes: (soumis)
  • Hubert, A., Barbeau, B., Subra, C., Bissonnette, L. et Gilbert, C. (2015). Role and future application of extracellular vesicles in HIV-1 pathogenesis. Future Virology, 10, 357–370.
  • Lokossou, G., Toufaily, C., Vargas, A. et Barbeau, B. (2015). siRNA transfection and EMSA analyses on freshly isolated human villous cytotrophoblasts. Journal of visualized experiments: JoVE.
    Notes: (soumis)
  • Torresilla, C., Mesnard, J.M. et Barbeau, B. (2014). An old viral gene revisited: the HIV-1 antisense protein. Current HIV Research, 13, 117–124.
  • Barbeau, B., Hiscott, J., Bazarbachi, A., et al. (2014). Conference Highlights of the 16th International Conference on Human Retrovirology: HTLV and Related Retroviruses, 26–30 June 2013, Montreal, Canada. Retrovirology, 11(19). http://dx.doi.org/10.1186/1742-4690-11-19.
  • Arpin-André, C., Laverdure, S., Barbeau, B., Gross, A. et Mesnard, J.M. (2014). Construction of a reporter vector for analysis of bidirectional transcriptional activity of retrovirus LTR. Plasmid, 74, 45–51. http://dx.doi.org/10.1016/j.plasmid.2014.06.001.
  • Larocque, É., Halin, M., Landry, S., et al. (2014). Human T-Cell Leukemia Virus Type 3 (HTLV-3) and HTLV-4 Antisense-Transcript-Encoded Proteins Interact and Transactivate Jun Family-Dependent Transcription via Their Atypical bZIP Motif. Journal of Virology, 88(16), 8956–8970. http://dx.doi.org/10.1128/JVI.01094-14.
  • da Conceição, A.O., von Poser, G.L., Barbeau, B. et Lafond, J. (2014). Hypericum caprifoliatum and Hypericum connatum affect human trophoblast-like cells differentiation and Ca(2+) influx. Asian Pacific Journal of Tropical Biomedicine, 4(5), 367–373. http://dx.doi.org/10.12980/APJTB.4.2014C1100.
  • Lokossou, G., Toudic, C. et Barbeau, B. (2014). Implication of Human Endogenous Retrovirus Envelope proteins in placental functions. Viruses, 6(11), 4609–4627. http://dx.doi.org/10.3390/v6114609.
  • Vargas, A., Éthier-Chiasson, M., Flipo, D., Lafond, J., Gilbert, C. et Barbeau, B. (2014). Syncytin proteins incorporated in placenta exosomes are important for cell uptake and show variation in abundance in serum exosomes from patients with preeclampsia. FASEB Journal, 28(8), 3703–3719. http://dx.doi.org/10.1096/fj.13-239053.
  • Torresilla, C., Larocque, E., Landry, S., et al. (2013). Detection of the HIV-1 minus-strand-encoded antisense protein and its association with autophagy. Journal of Virology, 87(9), 5089–5105. http://dx.doi.org/10.1128/JVI.00225-13.
  • Barbeau, B., Peloponese, J.M. et Mesnard, J.M. (2013). Functional comparison of the antisense proteins of HTLV-1 and HTLV-2 in viral pathogenesis. Frontiers in Microbiology, 4(226), 1–8. http://dx.doi.org/10.3389/fmicb.2013.00226.
  • Toufaily, C., Vargas, A., Lemire, M., Lafond, J., Rassart, É. et Barbeau, B. (2013). MFSD2a, the Syncytin-2 receptor, is important for trophoblast fusion. Placenta, 34(1), 85–88. http://dx.doi.org/10.1016/j.placenta.2012.10.012.
  • Vargas, A., Larocque, É., Toufaily, C., Rassart, É., Lafond, J. et Barbeau, B. (2012). A new luciferase-based quantitative assay for the evaluation of human trophoblast fusion. Reproductive Sciences, 19(4), 374–382. http://dx.doi.org/10.1177/1933719111424437.
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  • Larocque, É., Halin, M., Landry, S., Marriott, S.J., Switzer, W.M. et Barbeau, B. (2011). Human T-cell lymphotropic virus type 3 (HTLV-3)- and HTLV-4-derived antisense transcripts encode proteins with similar tax-inhibiting functions but distinct subcellular localization. Journal of Virology, 85(23), 12673–12685. http://dx.doi.org/10.1128/JVI.05296-11.
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  • Vargas, A., Toufaily, C., Lebellego, F., Rassart, E., Lafond, J. et Barbeau, B. (2011). Reduced expression of both syncytin 1 and syncytin 2 correlates with severity of preeclampsia. Reproductive Sciences, 18(11), 1085–1091. http://dx.doi.org/10.1177/1933719111404608.
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  • Clerc, I., Hivin, P., Rubbo, P.-A., Lemasson, I., Barbeau, B. et Mesnard, J.-M. (2009). Propensity for HBZ-SP1 isoform of HTLV-I to inhibit c-Jun activity correlates with sequestration of c-Jun into nuclear bodies rather than inhibition of its DNA-binding activity. Virology, 391(2), 195–202. http://dx.doi.org/10.1016/j.virol.2009.06.027.
  • Vargas, A., Moreau, J., Landry, S., et al. (2009). Syncytin-2 Plays an Important Role in the Fusion of Human Trophoblast Cells. Journal of Molecular Biology, 392(2), 301–318. http://dx.doi.org/10.1016/j.jmb.2009.07.025.
  • Landry, S., Halin, M., Vargas, A., Lemasson, I., Mesnard, J.-M. et Barbeau, B. (2009). Upregulation of human T-cell leukemia virus type 1 antisense transcription by the viral tax protein. Journal of Virology, 83(4), 2048–2054. http://dx.doi.org/10.1128/JVI.01264-08.
  • Clerc, I., Polakowski, N., André-Arpin, C., et al. (2008). An interaction between the human T cell leukemia virus type 1 basic leucine zipper factor (HBZ) and the KIX domain of p300/CBP contributes to the down-regulation of tax-dependent viral transcription by HBZ. Journal of Biological Chemistry, 283(35), 23903–23913. http://dx.doi.org/10.1074/jbc.M803116200.
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  • Vargas, A., Moreau, J., Le Bellego, F., Lafond, J. et Barbeau, B. (2008). Induction of Trophoblast Cell Fusion by a Protein Tyrosine Phosphatase Inhibitor. Placenta, 29(2), 170–174. http://dx.doi.org/10.1016/j.placenta.2007.10.012.
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  • Hivin, P., Basbous, J., Raymond, F., et al. (2007). The HBZ-SP1 isoform of human T-cell leukemia virus type I represses JunB activity by sequestration into nuclear bodies. Retrovirology, 4(14). http://dx.doi.org/10.1186/1742-4690-4-14.
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  • Cavanagh, M.-H., Landry, S., Audet, B., et al. (2006). HTLV-I antisense transcripts initiating in the 3'LTR are alternatively spliced and polyadenylated. Retrovirology, 3(15). http://dx.doi.org/10.1186/1742-4690-3-15.
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  • Langlois, M., Audet, B., Legault, É., et al. (2004). Activation of HTLV-I gene transcription by protein tyrosine phosphatase inhibitors. Virology, 329(2), 395–411. http://dx.doi.org/10.1016/j.virol.2004.09.003.
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  • Lemieux, A.-M., Paré, M.-È., Audet, B., et al. (2004). T-cell activation leads to poor activation of the HIV-1 clade E long terminal repeat and weak association of nuclear factor-κB and NFAT with its enhancer region. Journal of Biological Chemistry, 279(51), 52949–52960. http://dx.doi.org/10.1074/jbc.M409896200.
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  • Ouellet, M., Roy, J., Barbeau, B., Geleziunas, R. et Tremblay, M.J. (2003). NF-κB induction by bisperoxovanadium compounds requires CD45, p36LAT, PKC, and IKK activity and exhibits kinetics of activation comparable to those of TCR/CD28 coengagement. Biochemistry, 42(27), 8260–8271. http://dx.doi.org/10.1021/bi034013b.
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  • Fortin, J.-F., Barbeau, B., Hedman, H., Lundgren, E. et Tremblay, M.J. (1999). Role of the leukocyte function antigen-1 conformational state in the process of human immunodeficiency virus type 1-mediated syncytium formation and virus infection. Virology, 257(1), 228–238. http://dx.doi.org/10.1006/viro.1999.9687.
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  • Bérubé, P., Barbeau, B., Cantin, R., Sékaly, R.-P. et Tremblay, M. (1996). Repression of human immunodeficiency virus type 1 long terminal repeat-driven gene expression by binding of the virus to its primary cellular receptor, the CD4 molecule. Journal of Virology, 70(6), 4009–4016. http://jvi.asm.org/content/70/6/4009.
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  • Bergeron, D., Poliquin, L., Houde, J., Barbeau, B. et Rassart, E. (1992). Analysis of proviruses integrated in Fli-1 and Evi-1 regions in Cas-Br-E MuLV-induced non-T-, non-B-cell leukemias. Virology, 191(2), 661–669. http://dx.doi.org/10.1016/0042-6822(92)90241-G.
Chapitres de livre
  • Mounier, C., Barbeau, B., Vaillancourt, C. et Lafond, J. (2009). Endocrinology and cell signaling in human villous trophoblast. Dans C. Vaillancourt et J. Lafond (dir.). Human Embryogenesis (p. 89–102). http://dx.doi.org/10.1007/978-1-60327-009-0_5.
    Notes: collection Methods in Molecular Biology, volume 550

Intérêts de recherche

Implication des protéines de rétrovirus endogènes humains dans les fonctions du placenta

Le génome humain contient 8% de séquences rétrovirales appelées rétrovirus endogènes humains. Ces derniers représentent les vestiges d’événements d’intégration de rétrovirus ancestraux qui ont eu lieu au cours de l’évolution des primates. Bien que généralement dépourvues de gènes fonctionnels, certaines de ces séquences ont conservé des gènes qui ont la capacité de produire des protéines. Mon équipe a acquis une solide expertise sur l’étude de la fonction de deux protéines produites à partir de tels gènes, soit la Syncytine-1 et Syncytine-2 dans la différenciation de cellules placentaires (trophoblastes) et ainsi dans le développement du placenta. Nos projets de recherche visent à déterminer comment ces protéines interviennent spécifiquement dans le processus de fusion cellulaire qui caractérise la différenciation d’un sous-type de trophoblastes. Certains de nos objectifs consistent à vérifier si certains facteurs solubles sont importants dans ces événements de fusion médiés par la Syncytine-1 et la Syncytine-2 et à mieux cerner la localisation cellulaire de ces deux protéines en fonction de nouvelles fonctions qui pourraient leur être attribuées.

Association de protéines de rétrovirus endogènes humains aux exosomes placentaires

Nos plus récentes études ont permis de démontrer que la Syncytine-1 et la Syncytine-2 sont à la surface de vésicules extracellulaires nommées exosomes qui sont particulièrement abondantes chez les femmes enceintes. Des études antérieures suggèrent que les exosomes sont impliqués dans la communication intercellulaire et qu’ils jouent plusieurs rôles, tels que la régulation de la réponse immunitaire, l’activation/différenciation de différents types cellulaires et autres processus biologiques. Dans ce projet, nous désirons déterminer comment ces deux protéines de rétrovirus endogènes humains peuvent altérer l’attachement et la fusion des exosomes à des cellules cibles. De plus, nous travaillons actuellement sur l’optimisation d’un test ELISA de détection de la Syncytine-2 associée aux exosomes dans le but de développer une trousse de diagnostic précoce pour la pré-éclampsie, désordre obstétrique touchant près de 5 % des femmes enceintes qui peut avoir des conséquences graves sur le vie de la mère et du fœtus.

Étude de la transcription antisens chez les virus HTLV

L’expression de la majorité des gènes rétroviraux se résume à un seul transcrit sens initié par un unique promoteur. Des études ont cependant démontré que, pour certains rétrovirus, il existe un transcrit antisens qui encode une protéine. En collaboration avec Dr Jean-Michel Mesnard (Université de Montpellier, Montpellier, France), notre laboratoire étudie le gène HBZ qui est exprimé par un tel transcrit chez le rétrovirus HTLV-1, responsable d’une leucémie T chez les adultes. Nous nous attardons à sa capacité d’induire une prolifération IL-2-indépendante chez les lymphocytes T et ce en fonction de sa localisation nucléolaire ainsi que de ses partenaires d’interaction. En parallèle, nous étudions également la localisation cellulaire et les caractéristiques fonctionnelles des protéines antisens équivalentes chez les rétrovirus apparentés, HTLV-2, HLV-3 et HTLV-4, qui ne démontrent aucune association à des cancers.

Étude de la transcription antisens chez le VIH-1

Les gènes du Virus d’immunodéficience humaine de type 1 ont grandement été étudiés au fil des ans. Cependant, notre laboratoire travaille sur un gène nommé ASP (Antisense Protein) qui serait exprimé par un transcrit antisens mais qui demeure controversé quant à son existence. Depuis 10 ans, notre laboratoire a démontré que la protéine ASP ainsi que son transcrit peuvent être détectés dans les cellules de mammifères. Nos objectifs actuels sont de détecter la protéine dans les cellules primaires infectées in vitro et les cellules de patients. Nous désirons également comprendre plus en détail l’association fonctionnelle entre cette protéine et le processus biologique nommé autophagie. Ces études vont nous permettre de démontrer clairement que cette protéine existe et qu’elle devrait être considérer comme nouvelle cible pour les traitements antirétroviraux et les stratégies vaccinales futurs.

Département des sciences biologiques

Le Département des sciences biologiques de l’UQAM est l’un des départements les plus dynamiques au Canada, profitant d’un des plus haut taux de subventions de recherche. La plupart de ses chercheurs sont regroupés au sein d’équipes de recherche de pointe en écologie, santé environnementale et toxicologie, et biotechnologies.

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